한편의 치정극을 보는 드라마같은 작품입니다.특히 창 작가님의 카카오웹툰에서 이담이란 작품을 현재 연재중이기도 하죠~!!갑자기 끼어든 한 수강생.. 우재가 당황하고 곤란해할만한 질문을 합니다.집으로 가는길... 비가 추적추적 많이도 내립니다.죽이는 방법을 알려주겠다 합니다.그럼 오늘 소개해드릴 작품은 무엇일까요?!너를 죽이는 방법은 대체 어떤 작품일까요?!!조금은 안쓰러웠는지 우재는 정류장에 내려줄테니 따라오라 합니다.근데.. 서진은... 우재의 와이프되는 사람의 니름.. 이 마저도 서진의 팬이라면바로 산라 작가님과 창 작가님의 작품인 너를 죽이는 방법 입니다!!그 작품은 나중에 추후 소개를 해보도록 고려를 해보고 지금은 너를 죽이는 방법이란 작품에 대해서그러던 어느 날 그런 주인공에게 정체 모를 한 여자가 다가오고 아내 서진이 나쁜 짓을 하고 있다는 말과 함께작품을 소개해드리는지 한번 참고해보세요 마냥 네이버 웹툰만 소개해드리지는 않습니다 ~ ^^강의실에서 강의중인 주인공 우재우산은 없지만 바로 앞에 차가있으니 수강생들이 우산을 같이 쓰고 가자는 말에도집안의 안정을 위해 딸이 8살이 될 때까지 육아와 아내 서진을 내조하기로 약속합니다.실제로 작품속에서도 딱 저장면에서 1화가 마무리 된답니다 여러분들~!!우산을 안가지고 왔다며 정류장까지 차를 얻어 탈 수 있겠냐면서 접근하는데크으~ 시간이 참 빠르죠? 일단 월요일만 보내면 아주 빠르게 지나가는 것 같습니다.사실은... PCR검사 받고 집에서 대기 타느라 출근을 안했습니다.자신의 팔을 본 우재에게 수강생은 놀랬냐며 자신은 이런상처는 익숙하다며가보겠습니다~ 여러분들~! 내일도 재밌는 작품을 소개해드릴 예정이로니오늘은 다소 아주 이른시간에 업데이트했네요~!진짜 이 작품 보면 드라마한편을 보는 것 같아요~! ㅎㅎㅎ 지난 11일 국회도서관 소회의실에서 ‘소아희귀질환치료제 접근성 강화를 위한 국회 정책토론회’가 열렸다. (왼쪽부터 서울대병원 소아청소년과 고재성 교수, 세브란스병원 소아소화기영양과 고홍 교수) / 사진 = 전종보 기자 효과적인 소아희귀질환 치료를 위해 치료제 접근성을 강화해야 한다는 의견이 제기됐다. 치료가 적기에 이뤄지려면 현재 시범 사업 중인 ‘의약품 허가-평가-협상 병행’을 확대·제도화하고, 보다 유연하게 급여 평가를 진행할 필요가 있다는 의견이다. ◇“한국, 희귀약 도입 속도 OECD 하위권… 변화 필요”국회 보건복지위원회 소속 이주영 개혁신당 의원은 지난 11일 국회도서관 소회의실에서 ‘소아희귀질환치료제 접근성 강화를 위한 국회 정책토론회’를 개최했다.희귀의약품이란 적절한 치료방법과 의약품이 개발되지 않은 질환에 사용하거나, 기존 대체 의약품보다 현저히 안전성 또는 유효성이 개선된 의약품을 뜻한다. 국내에서는 올해 6월 기준 389개 약이 희귀의약품으로 지정된 상태다.한국희귀난치성질환연합회에 따르면, 우리나라의 희귀의약품 허가 후 도입 속도는 OECD 주요 38개국 중 30위에 해당한다. 2012년부터 2023년까지 희귀의약품으로 허가 받은 147개 성분 중 산정 특례 대상인 희귀질환 치료제의 급여율은 49%, 산정 특례 미대상 급여 항목은 30%대에 불과했다.희귀난치성질환연합회 김진화 부장은 “치료제 허가 후 국내 급여 등재까지 평균 26개월, 최대 87개월이 소요됐다”며 “이렇게 지나가버린 시간 동안 환자들은 치료시기를 놓치거나 포기하고 있다”고 말했다. 그러면서 “소아 희귀질환 치료 환경 개선은 단순한 의료 복지의 문제가 아닌, 생명권과 기본권 보장의 문제”라며 “보다 실효성 있고 구체적인 변화가 필요하다”고 했다.◇“허가-평가-협상 병행 확대하고 급여 기준 완화해야”이날 토론회에서는 소아희귀질환 중에서도 극희귀질환(유병인구 200명 이하의 희귀질환)으로 분류되는 ‘알라질증후